染色體數(shù)目異常(例) | 染色體結(jié)構(gòu)異常(例)| | 染色體核型正常 (例) | |||
三倍體 | 三體 | 單體 (45, X) | 缺失 | 其他 | 236 |
35 | 223 | 30 | 8 | 4 |
下列敘述錯(cuò)誤的是( )
年份 | 2005 | 2006 | 2007 | 2008 |
住院患者該類抗生素的人均使用量/g | 0.074 | 0.12 | 0.14 | 0.19 |
某種細(xì)菌對該類抗生素的耐藥率/% | 2.66 | 6.11 | 10.9 | 25.5 |
①研究者將野生型小鼠(WT)和S基因敲除鼠(SKO)來源的DC培養(yǎng)在含有M腫瘤凋亡小體的培養(yǎng)液中,一定時(shí)間后更換為不含M腫瘤凋亡小體的培養(yǎng)液培養(yǎng),檢測DC胞內(nèi)凋亡小體數(shù)目,結(jié)果如圖所示。由圖可知S蛋白的作用是。
②進(jìn)一步檢測發(fā)現(xiàn)SKO來源的DC表面的M腫瘤抗原復(fù)合物量顯著,證實(shí)S蛋白促進(jìn)DC抗原呈遞過程。
對照組:WT鼠注射一定量M腫瘤細(xì)胞構(gòu)建腫瘤小鼠。
實(shí)驗(yàn)組:鼠注射與對照組等量M腫瘤細(xì)胞構(gòu)建腫瘤小鼠。
檢測指標(biāo):。
a.TGF-β受體特異性敲除鼠
b.DC的TGF-β受體特異性敲除鼠
c.DC中S蛋白糖基化水平
d.DC表面M腫瘤抗原復(fù)合物量
①構(gòu)建GAL4純合果蠅品系時(shí),在一雌果蠅和一雄果蠅的常染色體上分別導(dǎo)入一個(gè)GAL4基因,該雌、雄果蠅交配后,子代果蠅中有(比例)符合要求。為不影響其它細(xì)胞的生理功能,GAL4基因應(yīng)在果蠅的細(xì)胞中特異性表達(dá)。
②研究人員構(gòu)建了GAL4、UAS-A、UAS-a三個(gè)果蠅品系并進(jìn)行實(shí)驗(yàn),通過檢測果蠅的睡眠清醒節(jié)律是否發(fā)生變化,證明了A基因是引起睡眠清醒節(jié)律失調(diào)的基因。
實(shí)驗(yàn)過程:。
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:A基因引起睡眠清醒節(jié)律失調(diào),是FASPS的致病基因。
①圖1結(jié)果表明。
②已知N酶是催化ABA合成的關(guān)鍵酶。研究表明BR可能通過促進(jìn)N基因表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)ABA合成。圖2中支持這一結(jié)論的證據(jù)是,經(jīng)低溫處理后。
螞蟻種類 | Cm | Cn | Tp |
蜜腺啃食率 | 33% | 48% | 90% |
芽啃食率 | 0 | 97% | 0 |
頂端優(yōu)勢指數(shù) | 40% | 30% | 43% |
①據(jù)表推測,Tp通過,使這棵合歡樹失去對其它螞蟻的吸引力:而Cn則通過啃食芽對哨刺金合歡樹進(jìn)行“剪枝”,去除金合歡樹的,減少與其他樹的聯(lián)系,避免鄰近樹上螞蟻的“入侵”。
②基于此研究得出“侵占螞蟻的種類”與“哨刺金合歡樹高度”的因果關(guān)系是。
操作 | 目的 |
對上述方案表達(dá)載體的改造為:①,并加入持續(xù)表達(dá)啟動子連接的②基因。將構(gòu)建好的表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌,獲得工程菌。 | 獲得可以合成PHA的工程菌。 |
以③為原料配置培養(yǎng)基,滅菌后加入上述工程菌。 | 配制培養(yǎng)基、接種。 |
控制發(fā)酵條件:30℃發(fā)酵12小時(shí),隨后切換至37℃發(fā)酵36小時(shí)。 | 發(fā)酵48小時(shí),獲得3HB 比例為④的分段共聚物。 |