選項 | A | B | C | D |
有機物 | ||||
分類 | 苯的同系物 | 醇 | 環(huán)烷烴 | 氨基酸 |
選項 | A | B | C | D |
有機物 | ||||
名稱 | 2-乙基丙烷 | 2-羥基丙酸 | 間二甲苯 | 2-甲基-2-丙烯 |
選項 | 性質或事實 | 微觀解釋 |
A | 沸點:甲醛>乙醛 | 甲醛分子間的范德華力大于乙醛分子間的范德華力 |
B | 酸性:乙酸<氯乙酸 | 乙酸中羥基的極性大于氯乙酸中羥基的極性 |
C | 乙醛能與極性試劑發(fā)生加成反應生成 | 醛基碳氧雙鍵中的電子對偏向氧原子,使氧原子帶部分負電荷,中的H帶正電荷,連接在氧原子上 |
D | 室溫下乙醇為液態(tài),而二甲醚為氣態(tài) | 乙醇分子與水分子之間能形成氫鍵,而二甲醚分子與水分子間不能形成氫鍵 |
選項 | 實驗方案 | 實驗目的 |
A | 向盛有少量1-己烯的試管中滴加酸性高錳酸鉀溶液 | 驗證1-己烯中官能團的性質 |
B | 取少量乙酰水楊酸樣品,加入蒸餾水和少量乙醇作溶劑,振蕩,再加入1~2滴溶液 | 檢驗乙酰水楊酸()樣品中是否含有水楊酸(鄰羥基苯甲酸) |
C | 振蕩均勻后,將三支試管都放入70~80℃的水浴里加熱 | 探究乙酸乙酯在不同條件下的水解速率 |
D | 比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強弱 |
回答下列問題:
②的電子式為。
③的空間結構名稱為。
①;②。
回答下列問題:
②設計實驗檢驗Z中的羧基:。
①裝置I中生成乙烯的化學方程式是。
②甲同學認為:溴水褪色的現象不能證明裝置I中有乙烯生成,原因是。
③乙同學建議:在裝置I和II之間增加一個洗氣裝置,洗氣的試劑是。
④丙同學查文獻得知:若用溴水驗證,反應后裝置II中的產物主要為 , 含少量。建議將裝置II中的試劑改為“溴的溶液”以排除對乙烯與反應的干擾。寫出乙烯與溴水反應生成的化學方程式:。
實驗 | 實驗目的 | 分離、提純、除雜方法 |
A | 分離苯和水 | 分液法 |
B | 提純含少量泥沙的粗苯甲酸 | 重結晶法 |
C | 除去乙炔中氣體 | 用溶液洗氣、干燥 |
D | 除去苯中混有的少量苯酚雜質 | 過濾 |
E | 分離二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的混合物 | 蒸餾法 |
已知:i.
ii.Diels-Alder反應:
iii.B為共軛二烯烴
回答下列問題:
②生成X時,反應中有機物斷裂的化學鍵是(填“鍵”或“鍵”)
①2HCHO+
②
有機物J是重要的工業(yè)原料,其合成路線如下(部分產物和反應條件略去):
回答下列問題:
a.E與B互為同系物 b.E中含有的官能團是羥基
c.F在一定條件下也可轉化為E d.F中也有兩種不同化學環(huán)境的氫