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    北京市東城區(qū)2022屆高三綜合練習(二模)化學試題

    更新時間:2024-07-13 瀏覽次數:102 類型:高考模擬
    一、單選題
    • 1. (2022·東城模擬) 下列說法錯誤的是(   )
      A . 原子光譜可用于鑒定氫元素 B . 電解法可用于冶煉鋁等活潑金屬 C . 分餾法可用于提高石油中乙烯的產量 D . 焰色試驗可用于區(qū)分NaCl和KCl
    • 2. (2022·東城模擬) 下列事實一定能說明CH3COOH是弱電解質的是(   )
      A . CH3COOH屬于有機化合物 B . CH3COOH能與乙醇發(fā)生酯化反應 C . 用CH3COOH溶液做導電實驗,燈泡較暗 D . 常溫下,0.1mol·L-1CH3COOH溶液的pH約為3
    • 3. (2022·東城模擬) 木犀草素有鎮(zhèn)咳化痰的作用,其結構簡式如圖。下列說法錯誤的是(   )

      A . 分子中有3種含氧官能團 B . 分子中碳原子均為sp2雜化 C . 能與NaHCO3溶液反應,產生氣泡 D . 能與Br2發(fā)生取代反應和加成反應
    • 4. (2022·東城模擬) NH4Cl的晶胞為立方體,其結構如下。下列說法錯誤的是(   )

      A . NH4Cl晶體屬于離子晶體 B . NH4Cl晶胞中H-N-H鍵角為90° C . NH4Cl晶體中既有離子鍵又有共價鍵 D . 每個Cl-周圍與它最近且等距離的 的數目為8
    • 5. (2022·東城模擬) 下列離子檢驗利用了氧化還原反應的是(   )

      選項

      待檢驗離子

      檢驗試劑

      A

      Fe3+

      KSCN溶液

      B

      I-

      Cl2、淀粉溶液

      C

      稀鹽酸、氯化鋇溶液

      D

      濃NaOH溶液、濕潤的紅色石蕊試紙

      A . A   B . B   C . C   D . D
    • 6. (2022·東城模擬) 下列解釋事實的方程式錯誤的是(   )
      A . NO遇空氣變?yōu)榧t棕色:2NO+O2=2NO2 B . 用NaOH溶液吸收Cl2:OH-+Cl2=HClO+Cl- C . 明礬凈水:Al3++3H2O Al(OH)3(膠體)+3H+ D . 向AgI懸濁液中滴加Na2S溶液,沉淀變黑:2AgI(s)+S2-(aq) Ag2S(s)+2I-(aq)
    • 7. (2022·東城模擬) 酸醇樹脂廣泛用于涂料行業(yè)。一種酸醇樹脂P的結構片段如下圖所示(“ ”表示鏈延長)。下列說法錯誤的是(   )

      A . 樹脂P為線型高分子 B . 樹脂P可發(fā)生水解反應 C . 樹脂P可由縮聚反應制得 D . 合成樹脂P的一種單體是甘油
    • 8. (2022·東城模擬) 下列實驗操作一定能達到實驗目的的是(   )

      選項

      實驗目的

      實驗操作

      A

      除去乙炔中少量的H2S

      將混合氣通過盛有足量CuSO4溶液的洗氣瓶

      B

      驗證淀粉能發(fā)生水解反應

      將淀粉和稀硫酸混合后加熱煮沸,冷卻后加入新制Cu(OH)2懸濁液

      C

      驗證干燥的Cl2沒有漂白性

      將紅色鮮花放入盛有干燥Cl2的集氣瓶中

      D

      檢驗CH3CH2Br中的Br

      加入足量稀硝酸,再滴加稀AgNO3溶液

      A . A   B . B   C . C   D . D
    • 9. (2022·東城模擬) 硝基苯甲酸乙酯(O2NC6H4COOC2H5)在堿性條件下發(fā)生水解反應:O2NC6H4COOC2H5+OH- O2NC6H4COO-+C2H5OH,兩種反應物初始濃度均為0.05mol·L-1 , 測得O2NC6H4COOC2H5的轉化率α隨時間t變化曲線如下圖所示(忽略溶液體積變化)。下列說法錯誤的是(   )

      A . t=700s時,反應達到平衡狀態(tài) B . t=600s時,硝基苯甲酸乙酯的濃度為0.015mol·L-1 C . 達到平衡之前,隨著反應的進行硝基苯甲酸乙酯水解速率逐漸減小 D . 其他條件不變,提高c(OH-),可使該反應的化學平衡常數增大
    • 10. (2022·東城模擬) 下圖是計算機模擬的在催化劑表面上水煤氣變化的反應歷程。吸附在催化劑表面的物種用“*”標注。

      下列說法正確的是(   )

      A . ①表示CO和H2O從催化劑表面脫離的過程 B . ②和④中化學鍵變化相同,因此吸收的能量相同 C . 由圖可知CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)為吸熱反應 D . 本歷程中的催化劑通過改變水煤氣變化反應的焓變,來實現改變其反應速率
    • 11. (2022·東城模擬) 家庭常用的一種儲水式電熱水器的結構如下圖所示,其中a、b為水管口。

      下列說法錯誤的是(   )

      A . 電熱水器可將電能轉化為熱能 B . 該熱水器采用了犧牲陽極的電化學保護法 C . 鎂棒可以有效防止內部水垢生成 D . a應為出水口,b應為進水口
    • 12. (2022·東城模擬) CO2資源化利用是實現碳中和的一種有效途徑。下圖是CO2在電催化下產生合成氣(CO和H2)的一種方法。下列說法錯誤的是(   )

      A . a電極連接電源的負極 B . 從a極區(qū)向b極區(qū)移動 C . b極區(qū)中c(CH3COO-)逐漸增大 D . a極區(qū)中c( )逐漸增大
    • 13. (2022·東城模擬) 以相同的流速分別向經硫酸酸化和未經酸化的濃度均為0.1mol·L-1的FeSO4溶液中通入O2.溶液中pH隨時間的變化如下圖所示。

      已知:0.1mol·L-1Fe3+生成Fe(OH)3 , 開始沉淀時pH=1.5,完全沉淀時pH=2.8

      下列說法錯誤的是(   )

      A . 由圖1可知,酸化的FeSO4溶液中發(fā)生反應:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O B . 圖2中,t=0時刻,FeSO4溶液pH=5.7是由于Fe2+發(fā)生了水解反應 C . 由圖2可知,未酸化的FeSO4溶液中發(fā)生反應生成Fe(OH)3的同時還生成了H+ D . 若向FeSO4溶液中先加入過量NaOH溶液再通入O2 , pH先增大后明顯減小
    • 14. (2022·東城模擬) 探究乙醛的銀鏡反應,實驗如下(水浴加熱裝置已略去,水浴溫度均相同)。

      已知:i.銀氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制

      ii.[Ag(NH3)2]++2H2O?Ag++2NH3·H2O

      序號

      裝置

      現象

      一直無明顯現象

      8min有銀鏡產生

      3min有銀鏡產生

      d中較長時間無銀鏡產生,e中有銀鏡產生

      下列說法錯誤的是(   )

      A . a與b中現象不同的原因是[Ag(NH3)2]+能氧化乙醛而Ag+不能 B . c中發(fā)生的氧化反應為CH3CHO+3OH--2e-=CH3COO-+2H2O C . 其他條件不變時,增大pH能增強乙醛的還原性 D . 由③和④可知,c與d現象不同的原因是c(Ag+)不同
    二、綜合題
    • 15. (2022·東城模擬) 由氧元素形成的常見物質有H2O、H2O2、O2和O3等。
      1. (1) 基態(tài)氧原子的電子排布式是。
      2. (2) H2O分子的VSEPR模型是形。
      3. (3) 對H2O2分子結構的研究,曾有以下推測:

        ①根據測定H2O2分子中(填字母序號),確定其結構一定不是甲。

        a.H-O鍵長   b.O-O鍵能   c.H-O-O鍵角

        ②由于H2O2不穩(wěn)定,很難得到晶體。20世紀40年代初,盧嘉錫等化學家用尿素( )與H2O2形成較穩(wěn)定的尿素過氧化氫復合物晶體,進而測得H2O2結構為乙。上述晶體中尿素與H2O2分子交替排列且二者中的O均與另外分子的H之間形成氫鍵。

        a.H2O2(填“極性”或“非極性”)分子。

        b.用“X—H…Y”表示出上述晶體中形成的氫鍵:。

      4. (4) O2的晶胞為立方體,結構如下。

        根據圖中信息,可計算O2晶體密度是g·cm-3

      5. (5) 已知O3分子空間結構為V形,中心O為sp2雜化。除σ鍵外,O3分子中還形成了含4個電子的大π鍵。每個O3分子中用于成鍵的電子總數是個,中心O提供參與成鍵的電子數是個。
    • 16. (2022·東城模擬) 從礦石中提取金(Au)是獲取貴金屬的主要來源。
      1. (1) 俗話說“真金不怕火煉”,從化學性質角度解釋其原因是
      2. (2) 用硫代硫酸鹽在弱堿性條件下浸金是提取金的一種方法。

        ①補全反應的離子方程式。

        口Au+口 +O2+口 =口[Au(S2O3)2]3-+口

        ②簡述 在金被氧化過程中的作用:。

      3. (3) 工業(yè)上常用CuSO4溶液、氨水和Na2S2O3溶液為原料配制浸金液,其一種可能的浸金原理示意圖如下。

        ①上述原理可知,[Cu(NH3)4]2+在浸金過程中起作用。

        ②為了驗證上述原理中O2的作用,進行如下實驗。

        實驗現象:反應一段時間后,溫度無明顯變化,U形管內液柱左高右低,錐形瓶中溶液藍色變淺,打開瓶塞后……

        a.打開瓶塞后,(填實驗現象),證實了上述原理。

        b.a中現象對應反應的離子方程式是。

        ③下圖表示相同時間內,配制浸金液的原料中c(CuSO4)對浸金過程中 消耗率和浸金量的影響(其他條件不變)。

        已知:2Cu2++6 ?2[Cu(S2O3)2]3-+

        結合圖1,解釋圖2中浸金量先上升后下降的原因:。

    • 17. (2022·東城模擬) 實驗小組同學為探究Fe2+的性質,進行如下實驗。

      【實驗I】向2 mL0.1 mol·L-1FeSO4溶液中滴加幾滴0.1 mol·L-1KSCN溶液,無明顯現象,再滴加幾滴3%H2O2溶液(用H2SO4酸化至pH=1),溶液顏色變紅。

      1. (1) 甲同學通過上述實驗分析Fe2+具有(填“氧化”或“還原”)性。

        乙同學查閱資料發(fā)現Fe2+與SCN-也可發(fā)生反應,生成無色的配合物。為證實該性質,利用FeCO3進行如下實驗。

      2. (2) FeCO3的制備:用過量NH4HCO3溶液與FeSO4溶液反應得到FeCO3 , 離子方程式為。
      3. (3) 【實驗II】驗證Fe2+與SCN-發(fā)生反應

        通過實驗b排除了的干擾。

      4. (4) 從沉淀溶解平衡角度解釋實驗a和b最終溶液顏色不同的原因是。

        丙同學設計實驗進一步證明Fe2+可與SCN-反應。

      5. (5) [實驗III]

        上述實驗中,d為c的對照實驗。

        ①X為。

        ②實驗能夠證實Fe2+可與SCN-反應,則應觀察到的現象是。

      6. (6) 實驗II中若未加適量水稀釋,則無法通過現象得出結論。推測加水稀釋的目的可能有:使后續(xù)實驗顏色變化易于觀察;降低c(Fe3+)。
    • 18. (2022·東城模擬) 馬尼地平( )主要用于治療原發(fā)性高血壓,其一種合成路線如下。

      已知:i.R1COOR2+R3OH→R1COOR3十R2OH

      ii.

      1. (1) A→B的反應方程式是。
      2. (2) C→D的反應類型是。
      3. (3) E中含氧官能團是
      4. (4) 試劑X的分子式為C7H5NO3 , 其結構簡式是。
      5. (5) H分子中有兩個含氮六元環(huán),其結構簡式如圖,在虛線框內將H的結構簡式補充完整。

      6. (6) 合成上述流程中 的一種方法如下。

        試劑a、中間產物2的結構簡式分別是、。

    • 19. (2022·東城模擬) Mn及其化合物在工業(yè)生產中具有重要的用途。
      1. (1) I.以含MnCO3的礦石為原料,經硫酸溶解得到含Mn2+的溶液,再經一系列處理后進行電解,獲得金屬Mn。

        Mn在(填“陽極”或“陰極”)生成。

      2. (2) 陽極泥中含有MnO2 , 寫出產生MnO2的電極反應式:。
      3. (3) II.陽極泥中除含錳元素外,還含有鉛元素,采用如下方法可將它們分別轉化為活性MnO2和PbO。

        已知:(CH3COO)2Pb在水中難解離。

        操作X為。

      4. (4) ①中反應的離子方程式為。
      5. (5) 濾液C能循環(huán)使用,②中溶液B的溶質為。
      6. (6) a.為了將③中Mn2O3完全轉化為MnO2 , 理論上④中加入的NaClO3與Mn2O3的物質的量之比為(已知NaClO3的還原產物為NaCl)。

        b.加入NaClO3前,需將溶液pH調大至6左右。調節(jié)pH的目的是。

      7. (7) 活性MnO2純度的測定

        i.用V1mLc1mol?L-1Na2C2O4溶液(H2SO4)酸化)溶解wg活性MnO2樣。品。(MnO2+ +4H+=2CO2↑+Mn2++2H2O)

        ii.用c2mol?L-1酸性KMnO4標準溶液滴定i中剩余的 消耗KMnO4標準溶液V2mL。(5 +2 +16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O)

        樣品中MnO2的質量分數=[M(MnO2)=87g·mol-1]。

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