江蘇省泰州市泰興市2023-2024學年高一下學期期末生物試...

更新時間：2024-07-24 瀏覽次數(shù)：3 類型：期末考試

一、單項選擇題：本題包括14題，每題2分，共計28分。每題只有一個選項最符合題意。

1. (2024高一下·泰興期末) 向小鼠腹腔內注射秋水仙素，3小時后收集并固定骨髓細胞，染色后在顯微鏡下觀察，可見一個細胞中的染色體(下圖)。下列相關敘述正確的是（）

A . 圖示細胞圖像是前期分裂相 B . 秋水仙素主要抑制高爾基體形成 C . 實驗過程中通常要進行低滲處理 D . 可用紅細胞替代骨髓細胞制備染色體標本

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2. (2024高一下·泰興期末) 科技工作者發(fā)現(xiàn)了一種抗病、抗蟲害能力強，一穗可達千粒果實的萬年野生稻?？膳c栽培水稻雜交產生可育后代，能提高栽培水稻的抗逆性和產量。下列相關敘述錯誤的是（）

A . 萬年野生稻與栽培水稻之間不存在生殖隔離 B . 萬年野生稻因害蟲等的選擇發(fā)生了定向變異 C . 對萬年野生稻的保護有利于提高基因的多樣性 D . 萬年野生稻的進化過程中基因頻率發(fā)生了定向改變

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3. (2024高一下·泰興期末) 下列關于四分體的敘述，錯誤的是（）

A . 每個四分體含有2對同源染色體 B . 出現(xiàn)始于減數(shù)第一次分裂的前期 C . 由復制后的同源染色體聯(lián)會形成 D . 非姐妹染色單體之間可發(fā)生互換

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4. (2024高一下·泰興期末) 勞氏肉瘤病毒(RSV)是一種致癌病毒，其內部含有RNA和蛋白質。RSV會導致雞肉瘤，對養(yǎng)雞場危害非常大。如圖為RSV病毒遺傳信息的流動過程。下列相關敘述正確的是（）

A . RSV侵染宿主細胞的過程體現(xiàn)了細胞膜選擇透過性的結構特點 B . RSV侵染宿主細胞時蛋白質均留在了細胞外而RNA進入了細胞內 C . RSV合成自身DNA的過程中需要宿主細胞提供核糖核苷酸原料 D . 反轉錄形成的DNA通過核孔后可隨機插入宿主細胞的基因組DNA上

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5. (2024高一下·泰興期末) 下圖是果蠅的核DNA復制模式圖，箭頭所指的泡狀結構稱為DNA復制泡，是DNA分子中正在復制的部分。下列相關敘述錯誤的是（）

A . 復制泡處DNA子鏈延伸的方向是5^'→3^' B . 核DNA分子復制時多個起點同時啟動復制 C . DNA復制過程中需要DNA聚合酶和解旋酶 D . DNA復制具有邊解旋邊復制、半保留復制特點

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6. (2024高一下·泰興期末) 在人類性染色體上，除了非同源區(qū)域外，還含有2個同源區(qū)域(PAR)。X與Y染色體的PAR可發(fā)生配對和互換。下列相關敘述正確的是（）

A . 位于PAR上的人類紅綠色盲基因遵循分離定律 B . 位于PAR上的基因在遺傳中往往與性別相關聯(lián) C . 男性Y染色體PAR中的基因不可能遺傳給女兒 D . X與Y染色體PAR互換發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期

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7. (2024高一下·泰興期末) 人類抗體的輕鏈基因簇有κ、λ之分。λ基因簇位于第22號染色體上，約有30個功能性V_λ基因片段、4個功能性連接片段J_λ基因片段，每個J_λ片段后面連接一個C_λ片段，如下圖所示；κ基因簇位于2號染色體上。下列相關敘述正確的是（）

A . V_λ1與J_λ1的基本組成單位相同 B . κ基因簇與λ基因簇互為等位基因 C . 每個功能性基因片段都有與RNA聚合酶結合的起始密碼子 D . 遺傳信息主要蘊藏在不同的功能性基因片段的排列順序中

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8. (2024高一下·泰興期末) 生命科學的重大發(fā)現(xiàn)往往歷經數(shù)代科學家的努力才能完成。下列有關敘述正確的是（）

A . 摩爾根與他的學生發(fā)明了測定基因位于染色體上相對位置的方法 B . 艾弗里主要以小鼠為實驗材料得出S型肺炎鏈球菌的遺傳物質是DNA C . 梅塞爾森和斯塔爾用放射性同位素標記DNA證明了DNA是半保留復制的 D . 孟德爾用F₁與矮莖豌豆進行雜交，后代中高莖和矮莖數(shù)量比接近1：1屬于演繹推理

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9. (2024高一下·泰興期末) 為了研究黑猩猩、獼猴、長臂猿三者與人的親緣關系遠近，下列可用于差異性比較的分子是（）

A . 氨基酸 B . 脫氧核苷酸 C . 核糖核苷酸 D . 細胞色素c

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10. (2024高一下·泰興期末) 家蠶的性別決定方式是ZW型，蠶蛾觸角節(jié)數(shù)的類型有多節(jié)數(shù)、中節(jié)數(shù)、少節(jié)數(shù)，分別受復等位基因D₁、D₂、D₃控制。研究人員讓多節(jié)雄性和中節(jié)雌性雜交，F(xiàn)₁表型及比例為多節(jié)雌性：多節(jié)雄性：中節(jié)雄性：少節(jié)雌性=1：1：1：1。下列相關敘述正確的是（）

A . D₁、D₂、D₃基因是染色體變異造成的 B . D₁、D₂、D₃基因的遺傳遵循自由組合定律 C . D₁、D₂、D₃基因位于常染色體且雄蠶基因型有4種 D . F₁雌、雄蠶隨機交配，F(xiàn)₂雌蠶中中節(jié)數(shù)個體占1/2

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11. (2024高一下·泰興期末) 下列關于密碼子的敘述，正確的是（）

A . 密碼子是編碼蛋白質的脫氧核苷酸三聯(lián)體單元 B . 共有64個密碼子對應編碼蛋白質的氨基酸 C . 決定丙氨酸的密碼子有多個說明密碼子有簡并性 D . 同一密碼子在人和酵母菌細胞中編碼不同的氨基酸

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12. (2024高一下·泰興期末) 腦神經系統(tǒng)動物的基因表達往往有轉錄、剪接、翻譯等過程，轉錄形成的pre-mRNA需要借助剪接體剪接形成mRNA后再用于翻譯，部分過程如下圖所示。下列相關敘述正確的是（）

A . 在剪接體中發(fā)生磷酸二酯鍵的斷裂與形成 B . pre-mRNA比mRNA編碼氨基酸的數(shù)量更多 C . 過程①與過程③中堿基互補配對方式完全一致 D . 大腸桿菌的細胞核中也發(fā)生正常的剪接活動

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13. (2024高一下·泰興期末) 輻射是導致細胞中DNA的損傷原因之一。由于DNA復制的精確性以及損傷的DNA大多能得到及時修復等，自發(fā)突變頻率通常能維持在一個較低的水平。下列相關敘述正確的是（）

A . 輻射可導致人體遺傳物質發(fā)生定向改變 B . 輻射導致的體細胞突變就是基因突變 C . 損傷修復后的DNA只要DNA堿基數(shù)目未改變就未突變 D . 高強度的輻射對人體危害較大的根源是損傷DNA頻率高

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14. (2024高一下·泰興期末) 一條mRNA單鏈的部分序列是5^'-AAUUCCGG-3^' ，則它對應的模板鏈上堿基序列是（）

A . 5'-UUAAGGCC-3' B . 5^'-TTAAGGCC-3' C . 5'-CCGGAATT-3' D . 5'-AATTCCGG-3'

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二、多項選擇題：本題包括5小題，每小題3分，共15分。全部選對的得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。

15. (2024高一下·泰興期末) 研究表明，Mina53基因在肝細胞中表達升高是導致其癌變的重要因素，且該基因與細胞的增殖活性及分化能力密切相關。下列相關敘述正確的是（）

A . 肝細胞癌變過程中其抑癌基因通常失去了活性 B . Mina53基因在細胞中表達升高的唯一原因是突變 C . 肝腫瘤中癌細胞的增殖活性及分化能力保持一致 D . Mina53通過與其他蛋白質的相互作用來調控細胞周期

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16. (2024高一下·泰興期末) 家雞羽色受一對等位基因B、b控制，且B、b只位于Z染色體上。受表觀遺傳的影響，B、b來自父本時不表達，來自母本時才表達。僅B表達時為黑色，僅b表達時為灰色，二者均不表達時為白色。讓黑色雄雞與某雌雞雜交獲得F₁。下列相關敘述錯誤的是（）

A . 該種群中雌雞羽色有兩種 B . 親本中黑色雄雞是純合子 C . F₁的表型為黑色：白色=1：1 D . F₁中的雌雞和雄雞羽色一定不同

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17. (2024高一下·泰興期末) 下列有關單倍體的敘述，正確的是（）

A . 單倍體體細胞中一定只含一個染色體組 B . 單倍體體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目 C . 玉米的單倍體一般是純種可直接用于農業(yè)生產 D . 由未受精的卵細胞直接發(fā)育而來的雄蜂是單倍體

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18. (2024高一下·泰興期末) 科學家對獼猴(2n=42)的代謝進行研究，發(fā)現(xiàn)乙醇進入機體內的代謝途徑如圖所示。缺乏酶1，喝酒臉色基本不變但易醉，稱為“白臉獼猴”；缺乏酶2，喝酒后乙醛積累刺激血管引起臉紅，稱為“紅臉獼猴”。下列相關敘述正確的是（）

A . 基因與性狀之間不是簡單線性對應關系 B . 據(jù)圖可知紅臉獼猴的基因型共有4種 C . 據(jù)圖推測獼猴酒量大小與性別關系不大 D . 對獼猴基因組測序時需要檢測21條染色體

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19. (2024高一下·泰興期末) 水稻害蟲稻飛虱可分為灰飛虱、褐飛虱、白背飛虱，它們是起源于同一祖先種的三個物種，進化過程中其分布區(qū)域有重疊，傳播不同的植物病毒。下列相關敘述正確的是（）

A . 源于同一祖先的三種稻飛虱種群基因庫不相同 B . 長期地理隔離導致原始稻飛虱進化為不同的物種 C . 不同稻飛虱傳播不同的病毒是協(xié)同進化的結果 D . 物種的形成一般離不開變異、選擇和隔離三個基本環(huán)節(jié)

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三、非選擇題：本部分包括5題，共計57分。

20. (2024高一下·泰興期末) 野生型果蠅的眼色為暗紅眼(++)?，F(xiàn)有兩個純合突變品系朱砂眼(cc)和猩紅眼(ss)，為進一步研究其眼色的遺傳機制，進行了3組雜交實驗，結果如下表。請回答下列問題：
實驗
P
F₁
①
朱砂眼×野生型
野生型
②
猩紅眼×野生型
野生型
③
朱砂眼×猩紅眼
野生型
1. （1）果蠅是遺傳研究的常用實驗材料，具有優(yōu)點。
2. （2）雌果蠅的生殖器官中有貯精囊，一次交配可供多次受精使用。雜交實驗時應選擇(填“未”或“已”)交配過的雌果蠅作為實驗材料。
3. （3）據(jù)上述實驗結果可知，野生型果蠅的暗紅眼為性狀，突變品系c基因與s基因的關系是(填“等位”或“非等位”)基因。
4. （4）若c基因與s基因位于一對同源染色體上且不發(fā)生互換，在答題卡相應位置畫出實驗③中F₁的相關基因。F₁相互交配產生的F₂中野生型比例為。
5. （5）為探究s基因的作用機制，研究者分別提取品系果蠅的+和品系果蠅的s基因片段進行擴增后電泳，并對其表達量進行測定，結果見圖1和圖2所示。據(jù)圖可推測，s基因的出現(xiàn)是由于+基因發(fā)生了堿基對的，進而導致其基因表達量。
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21. (2024高一下·泰興期末) 大白菜是十字花科兩性花植物。某品種大白菜的雄性不育由顯性基因Ms(其等位基因為ms)控制，且Ms基因的表達還受到另一對等位基因B、b的影響。下圖是研究人員以該品種大白菜為材料進行的雜交實驗及結果。請回答下列問題：
1. （1）根據(jù)雜交實驗結果可知，控制大白菜雄性植株育性基因Ms/ms位于中(填“細胞質”或“細胞核”)。
2. （2）雜交實驗一中需要對進行人工授粉并在授粉前后處理。
3. （3）根據(jù)實驗結果推測，Ms/ms與B/b兩對等位基因的位置關系是。
4. （4）實驗中P₂和F₁雄性可育的基因型分別是、，F(xiàn)₂雄性可育的基因型有種。
5. （5）為鑒別實驗二F₂雄性不育植株的基因型，選擇讓其與實驗一中P₂雄性可育植株進行雜交：
  ①若后代中雄性不育植株：雄性可育植株數(shù)量≈1：1，則該雄性不育植株基因型為；
  ②若后代中雄性不育植株：雄性可育植株數(shù)量≈，則該雄性不育植株基因型為。
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22. (2024高一下·泰興期末) RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白B(apoB)是負責脂類轉運的蛋白質，在人體中主要有兩種亞型：一種為肝、腎細胞分泌的apoB-100蛋白，另一種為腸道分泌的apoB-48蛋白。下圖表示apoB基因在不同細胞中表達出apoB-100蛋白或apoB-48蛋白的過程。請回答下列問題：

（1）與載脂蛋白B加工有關的細胞器有。
（2）過程②需要的RNA有。apoB-48蛋白與apoB-100蛋白的氨基酸數(shù)目(填“相同”或“不同”)，原因是。
（3） RNA編輯導致的可遺傳變異屬于(填“基因突變”或“表觀遺傳”)，依據(jù)是。

（4）研究者發(fā)現(xiàn)核糖體上剛合成的apoB-100前端有一段特殊的短肽(S)，推測其是一段“信號序列”，具有引導肽鏈的合成轉移到內質網上繼續(xù)進行的功能。下表為研究者設計的實驗：

組別

處理

不攜帶S肽段的放射性同位

素標記的肽鏈＋內質網

攜帶S肽段的放射性同位

素標記的肽鏈＋內質網

孵育一段時間后離心，使內質網沉積

在離心管底部，核糖體分布在上層，

比較底層和上層的放射性強弱

放射性主要集中在

預測實驗現(xiàn)象并得到相應結論，證明了上述推測的正確性。

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23. (2024高一下·泰興期末) 轉座重組是DNA分子上的堿基序列從一個位置轉移到另一個位置的現(xiàn)象，發(fā)生轉座的DNA片段稱為轉座子或者“跳躍基因”?？茖W家在玉米(2n=20)雜交實驗中首先發(fā)現(xiàn)了這種跳躍基因系統(tǒng)—Ac/Ds系統(tǒng)(如下圖所示)。請回答下列問題：
1. （1） Ds基因的形成很可能是Ac基因的堿基序列所致。
2. （2） Ac基因屬于自主型轉座子，能通過兩過程合成轉座酶；Ds基因屬于非自主型的，在Ac基因協(xié)助下也能進行轉座，原因是。
3. （3）玉米種子的顏色由胚乳細胞中紫色色素基因C決定。胚乳由受精極核(2個極核和一個精子結合形成)發(fā)育形成。Ac/Ds系統(tǒng)的存在，使玉米胚乳呈現(xiàn)不同的顏色，其原理如下圖：
  請回答：
  ①玉米是倍體，其胚乳細胞中含有個染色體組。
  ②一個Ds從突變的C基因中切離出，至少有個磷酸二酯鍵發(fā)生斷裂；Ds從C切離后，玉米籽粒將出現(xiàn)，原因是。
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24. (2024高一下·泰興期末) 腎上腺腦白質營養(yǎng)不良(ALD)是一種先天性代謝疾病(致病基因用a表示)，主要原因是ABCD1基因發(fā)生突變，表達的蛋白(ALDP)功能異常，使得極長鏈脂肪酸(VLCFAs)不能通過膜進入細胞溶酶體進行脂肪酸氧化，VLCFAs在細胞和體液內異常堆積。某家族遺傳系譜圖如圖1所示，Ⅰ-2不攜帶致病基因。請回答下列問題：
1. （1）研究表明，正常女性細胞核內兩條X染色體中的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。女性雜合子中約有5%的個體會患病，原因是。據(jù)圖1分析，ALD是染色體上遺傳病，遵循基因的定律。
2. （2）利用圖中4位女性細胞中與此病有關的基因片段經能識別特定堿基序列的酶進行切割(如圖2)，產物的電泳結果如圖3所示。則Ⅱ-2的基因型為，若Ⅱ-3和正常男性婚配，后代所生女孩患ALD的概率為。
3. （3） Ⅱ-3與正常男性婚配后并懷孕，應進行等產前診斷，以確定胎兒是否患病。
4. （4）患者的a基因多了一個酶切的位點是發(fā)生了堿基對的。該病產生的原因說明基因表達產物與性狀的關系是?；颊唢嬍硲⒁?span id="tf7cizw" class="filling" >。
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