A |
B |
C |
D |
手機(jī)用鋰電池 |
電動汽車用電池 |
鉛酸蓄電池 |
鋅錳干電池 |
圖象中和的關(guān)系是:(填“>、<或=”,下同);a、b、c、d四點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最高的是(填字母)。
實(shí)驗(yàn)編號 | 1 | 2 | 3 | 4 |
水/mL | 10 | 5 | 0 | X |
0.5mol/L/mL | 5 | 10 | 10 | 5 |
0.2mol/L/mL | 5 | 5 | 10 | 10 |
時間/s | 40 | 20 | 10 | ― |
上表上X=____(填序號);
①浸取:用鹽酸和Na2SO3溶液浸取鈷礦,浸取液中含有Al3+、Fe2+、Co2+、Cu2+、Mn2+、Cl-、等離子。寫出Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式。
②除雜:向浸取液中先加入足量NaClO,氧化Fe2+ , 再加入NaOH調(diào)節(jié)pH除去Al3+、Fe3+、Cu2+。有關(guān)沉淀數(shù)據(jù)如表(“完全沉淀時金屬離子濃度≤10×10-5mol/L)。
沉淀 | Al(OH)3 | Fe (OH)3 | Co(OH)2 | Cu(OH)2 | Mn(OH)2 |
恰好完全沉淀時pH | 5.2 | 2.8 | 9.4 | 6.7 | 10.1 |
若浸取液中c(Co2+)=0.1mol/L,則須調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是(加入NaClO3和NaOH時,溶液的體積變化忽略)。
③萃取、反萃取:向除雜后的溶液中,加入某有機(jī)酸萃取劑(HA)2 , 發(fā)生反應(yīng):Co2++n (HA)2CoA2·(n-1) (HA)2+2H+。實(shí)驗(yàn)測得:當(dāng)溶液pH處于4.5~6.5范圍內(nèi),Co2+萃取率隨溶液pH的增大而增大(如圖2所示),其原因是。向萃取所得有機(jī)相中加入H2SO4 , 反萃取得到水相。該工藝中設(shè)計(jì)萃取、反萃取的目的是。
④沉鈷、熱分解:向反萃取后得到的水相中加入(NH4)2C2O4溶液,過濾、洗滌、干燥,得到CoC2O4·2H2O晶體。圖為二水合草酸鈷(CoC2O4·2H2O)在空氣中受熱的質(zhì)量變化曲線,曲線中300℃及以上所得固體均為鈷氧化物。
通過計(jì)算確定C點(diǎn)剩余固體的化學(xué)成分為(填化學(xué)式)。試寫出B點(diǎn)對應(yīng)的物質(zhì)與O2在225~300℃發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
實(shí)驗(yàn)Ⅰ:向某濃度的酸性溶液(過量)中加入溶液(含淀粉),一段時間(t秒)后,溶液突然變藍(lán)。(資料:在酸性溶液氧化 , 反應(yīng)為)
?。畉秒前未生成 , 是由于反應(yīng)的活化能(填“大”或“小”),反應(yīng)速率慢導(dǎo)致的。
ⅱ.t秒前生成了 , 但由于存在 , (用離子方程式表示),被消耗。
實(shí)驗(yàn)Ⅱ:向?qū)嶒?yàn)Ⅰ的藍(lán)色溶液中加入,藍(lán)色迅速消失,后再次變藍(lán)。
實(shí)驗(yàn)Ⅲ:K閉合后,電流表的指針偏轉(zhuǎn)情況記錄如下表:
表盤 | |||
時間/min | |||
偏轉(zhuǎn)位置 | 右偏至Y | 指針回到“0”處,又返至“X”處;如此周期性往復(fù)多次…… | 指針歸零 |
①K閉合后,取b極區(qū)溶液加入鹽酸酸化的溶液,生成白色沉淀,則b極上的電極反應(yīng)為。
②時,從a極區(qū)取溶液于試管中,滴加淀粉溶液,溶液變藍(lán);直接向a極區(qū)滴加淀粉溶液,溶液未變藍(lán)。判斷在a極放電的產(chǎn)物是。
③結(jié)合反應(yīng)解釋時指針回到“0”處的原因:。