試管號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
本尼迪特試劑 | 2mL | 2mL | 2mL | 2mL | 2mL | 2mL |
1%淀粉溶液 | 3mL | 3mL | 3mL | |||
2%蔗糖溶液 | 3mL | 3mL | 3mL | |||
新鮮血液 | 1mL | 1mL | ||||
蔗糖酶溶液 | 1mL | 1mL |
LC3相對含量 | 對照組 | 中等強度運動組 | 大強度運動組 |
LC3-I蛋白 | 1.1 | 0.7 | 0.5 |
LC3-II蛋白 | 1.1 | 1.5 | 1.7 |
2中的II代表第二營養(yǎng)級對有機物的第次生產(chǎn),可用于第二營養(yǎng)級的。要推測丙中生物在生態(tài)系統(tǒng)中的相對重要性,可以對它們的進行計算。
親本組合 |
F1表現(xiàn)型 |
F2表現(xiàn)型及比例 |
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實驗一 |
長翅剛毛(♀)× 殘翅截毛(♂) |
長翅剛毛(♀):長翅剛毛(♂)=1:1 |
♀:長翅剛毛:殘翅剛毛=3:1 |
♂:長翅剛毛:殘翅剛毛:長翅截毛:殘翅截毛=3:1:3:1 |
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實驗二 |
長翅剛毛(♂)×殘翅截毛(♀) |
長翅剛毛(♀):長翅截毛(♂)=1:1 |
♀、♂:長翅剛毛:殘翅剛毛:長翅截毛:殘翅截毛=3:1:3:1 |
①從莊稼地、爛稻草堆中分離得到纖維素分解菌。由此說明尋找目的菌株的思路之一是。
②初步篩選的過程:在不含糖類的固體培養(yǎng)基上鋪一張去除了淀粉的濾紙,再在濾紙上等距離地放9個小土粒,然后置于底部盛水的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)幾天。濾紙發(fā)生液化。濾紙去除淀粉的目的是,以濾紙的液化程度作為的標(biāo)志。
③篩選到纖維素分解菌是混合菌,通過純化得到的多種菌株單獨存在時分解能力都較差,試分析原因:。
①取土樣,用進行稀釋,放在搖床上振搖一段時間,振搖的目的是使菌體。
②將土壤懸浮液接種在固體培養(yǎng)基上,通過測量判斷菌株對蛋白質(zhì)的分解能力。
③將初步篩選的菌株接種到以酪蛋白為唯一氮源的液體培養(yǎng)基中??刂茡u床的轉(zhuǎn)速和,振蕩培養(yǎng)24h。
④測定酪蛋白的含量:已知酪蛋白與福林-酚試劑反應(yīng)產(chǎn)生藍色,與蛋白質(zhì)的含量成正比,可用法定量。步驟如下:第一步。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作。用蒸餾水配制。與福林-酚試劑反應(yīng)后,測定并制作以的標(biāo)準(zhǔn)曲線。第二步,樣品的測定與計算。
實驗材料及用具:健康雄性小鼠60只(鼠齡8周,體重20+2g),5%DSS 溶液,姜黃素溶液,SASP溶液,25mL/L的乙醇,蒸餾水等
(要求與說明:5%DSS溶液用于誘導(dǎo)形成潰瘍性結(jié)腸炎小鼠;姜黃素溶液和SASP溶液均溶解于乙醇中;SASP溶液用于治療潰瘍性結(jié)腸炎;潰瘍性結(jié)腸炎常伴有體重下降,排便次數(shù)增多等癥狀,TNF-α和IL-10的測量方法不作要求)
①制備潰瘍性結(jié)腸炎小鼠:將全部小鼠隨機均分成4組,編號甲、乙、丙、丁。甲組每日自由飲用蒸餾水100mL,其它各組小鼠每日飲用,連續(xù)兩周。
②各組小鼠在相同且適宜的環(huán)境下飼養(yǎng),乙、丙、丁三組分別每日相同時間腹腔注射適量且等量的姜黃素溶液、SASP溶液、。每日記錄。
③7天后,在嚴(yán)格無菌條件下取出4組小鼠結(jié)腸組織,對比各組結(jié)腸潰瘍糜爛情況并測定各組小鼠結(jié)腸組織中的TNF-α和IL-10含量。
①控制TNF-α合成的基因在染色體上的位置稱為。通過實驗可知, (選“TNF-α”或“IL-10”)會加重炎癥反應(yīng)。
②IL-10能夠抑制產(chǎn)生白細胞介素-2,還可以降低巨噬細胞表面抗原-MHC分子的含量,損害巨噬細胞的能力,從而抑制了細胞免疫。