1. (2023高三上·天津市月考)  某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。

1. （1） 根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是；母親的基因型是（用A、a表示）；若弟弟與表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚（其母親患?。?，其子女患該病的概率為。
3. （2） 在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)染色體和染色體自由組合。（它們之間的關(guān)系是非同源染色體）
5. （3） 檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146個(gè)氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是，由此導(dǎo)致正常mRNA第位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。