1. (2023高二下·黃山期末) 科學(xué)家將Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4基因通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞中，然后在培養(yǎng)ES細(xì)胞的培養(yǎng)基上培養(yǎng)這些細(xì)胞。2-3周后，這些細(xì)胞顯示出ES細(xì)胞的形態(tài)，具有活躍的分裂能力，它們就是iPS細(xì)胞。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

1. （1） 從病人體內(nèi)取出某組織，分離得到成纖維細(xì)胞，一般需要用酶處理組織塊，分散成單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，為防止培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞代謝產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞造成的危害，應(yīng)采取的措施是。
3. （2） 獲取目的基因可通過(guò)PCR進(jìn)行，PCR反應(yīng)體系中加入離子作為Taq酶的激活劑；PCR產(chǎn)物的檢測(cè)和鑒定一般采用方法，其產(chǎn)物可以在波長(zhǎng)為300nm的燈下被檢測(cè)出來(lái)。
5. （3） 如果要了解Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4基因在誘導(dǎo)iPS細(xì)胞時(shí)，每個(gè)基因作用的相對(duì)大小，可以依據(jù)原理控制自變量，設(shè)計(jì)并觀察對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。