1. (2022高二上·龍江期中) 圖1為細(xì)胞毒性T細(xì)胞通過表面受體（TCR）識別抗原遞呈細(xì)胞呈遞的腫瘤抗原后被激活，進(jìn)而攻擊腫瘤細(xì)胞的示意圖。圖2為腫瘤細(xì)胞的一種免疫逃逸機(jī)制示意圖。腫瘤細(xì)胞大量表達(dá)PD-L1，與細(xì)胞毒性T細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合，抑制細(xì)胞毒性T細(xì)胞活化，逃避被細(xì)胞毒性T細(xì)胞的攻擊。回答下列問題：

1. （1） 圖1中細(xì)胞毒性T細(xì)胞是在（填免疫器官名）中成熟的。抗原遞呈細(xì)胞通過方式攝取腫瘤抗原。細(xì)胞毒性T細(xì)胞通過表面受體（TCR）識別抗原遞呈細(xì)胞呈遞的腫瘤抗原后被激活，該過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有的功能。
3. （2） 圖1中細(xì)胞毒性T細(xì)胞識別腫瘤抗原后被激活，增殖并形成新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞群和細(xì)胞群。
5. （3） 圖1中細(xì)胞毒性T細(xì)胞通過TCR只能識別帶有同樣抗原的腫瘤細(xì)胞，故發(fā)揮的免疫作用具有性，細(xì)胞毒性T細(xì)胞分泌毒素，使腫瘤細(xì)胞死亡。
7. （4） 為阻斷圖2中腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸通路，利用相關(guān)技術(shù)，制備了抗PD-L1抗體。該抗體注入體內(nèi)后通過傳送與結(jié)合，可解除細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活化抑制。
9. （5） 為應(yīng)用于腫瘤的臨床免疫治療，需對該抗體進(jìn)行人源化改造，除抗原結(jié)合區(qū)域外，其他部分都替換為人抗體區(qū)段，目的是。